Estudando Genética para o ENEM
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1-escs df - Em uma população, conhece-se a freqüência de daltônicos. Sabendo-se que nela, o número de mulheres e de homens é aproximadamente igual e conhecendo-se o mecanismo de herança do gene responsável pelo daltonismo, espera-se que, nessa população, a freqüência de mulheres daltônicas seja 

a) o dobro da freqüência de homens daltônicos.

b) a metade da freqüência de homens daltônicos.

c) igual à freqüência de homens daltônicos.

d) muito maior do que a freqüência de homens daltônicos.

e) muito menor do que a freqüência de homens daltônicos. 


2-ufpa pa - Em uma reação imunológica, os antígenos e anticorpos recebem denominações diferentes, dependendo do efeito causado pela reação. Quando ocorre aglutinação, o antígeno e anticorpo são chamados, respectivamente de

a) lisógeno e lisina

b) precipitogênio e precipitina

c) toxina e antitoxina

d) aglutinogênio e aglutinina

e) precipitogênio e aglutinogênio 


3- puc rj -  Pesquisadores de Campinas, ao cruzarem espécies diferentes de Citros (laranjas, tangerinas, etc), obtiveram híbridos que, provavelmente, serão incapazes de se reproduzir porque seus cromossomos:

a) são homólogos, apresentando, portanto, gens alelos.

b) são formados apenas por gens autossômicos.

c) apresentam exclusivamente características paternas.

d) agrupam-se aos pares nas células somáticas.

e) não sofrem pareamento no momento da meiose.  

 

4 - ufop mg -  Um botânico utilizou radiação mutagênica ara obter uma variedade de planta que diferia da selvagem pela apresentação de flores roxas. Um bioquímico constatou que o pigmento roxo foi resultante de uma reação química catalisada por uma enzima com 3 aminoácidos terminais diferentes daqueles da enzima relacionada à síntese do pigmento da flor selvagem, concluindo que a radiação tinha induzido variações em pelo menos:

a) 3 genes

b) 3 pares de bases nitrogenadas do DNA

c) 9 nucleotídeos do DNA

d) 9 códons do RNAm

e) 3 alelos 

 

5 -  fuvest sp - Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?

a) 25% e 50%

b) 25% e 75%

c) 50% e 25%

d) 50% e 50%

e) 50% e 75% 

 

6- PUC-RIO - Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo. Sua mãe é portadora do gen para o daltonismo, mas não para o gen da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:

a) tem 50% de chance de ser daltônica.

b) tem 50% de chance de ser hemofílica.

c) tem 25% de chance de ser hemofílica.

d) tem 75% de chance de ser daltônica.

e) não tem chance de ser daltônica.

 

7- FUVEST - Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.

Do cruzamento entre plantas de flores cor de-rosa, resultam plantas com flores:

a) das três cores, em igual proporção.

b) das três cores, prevalecendo as cor-de-rosa.

c) das três cores, prevalecendo as vermelhas.

d) somente cor-de-rosa.

e) somente vermelhas e brancas, em igual proporção.

8 - PUC-RIO - Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:

a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.

b)só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.

c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.

d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.

e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.

 

9 - UFMG - Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança:

a) dominante ligada ao cromossoma Y.

b) dominante ligada ao cromossoma X.

c) recessiva ligada ao cromossoma X.

d) restrita ao cromossoma Y.

 

10 - UFMG - Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:

a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.

b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .

c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.

d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.

 

11- ENEM - Anemia Falciforme é uma das doenças hereditária mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam maciços contingentes de escravos africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobina S​. Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos com formato de foice, dão o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir a hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de um dos pais o gene para hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A ela não terá doença, apenas o Traço Falciforme (AS​), e não precisará de tratamento especializado. Entretanto, deverá saber que se vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão desenvolver a doença. Disponível em: http://www.opas.org.br.Acesso em: 02 mai. 2009 (adaptado).

Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem filhos (um para cada casal) com Anemia falciforme é igual a

a) 5,05%.

b) 6,25%.

c) 10,25%.

d) 18,05%.

e) 25,00%.

 

12 - ENEM - Antes de técnicas modernas de determinação de paternidade por exame de DNA, o sistema de determinação sanguínea ABO foi amplamente utilizado como ferramenta para excluir possíveis pais. Embora restrito à análise fenotípica, era possível concluir a exclusão de genótipos também. Considere que uma mulher teve um filo cuja paternidade estava sendo contestada. A análise do sangue revelou que ela era tipo sanguíneo AB e o filho, tipo sanguíneo B.

O genótipo do homem, pelo sistema ABO, que exclui a possibilidade de paternidade desse filho é

a) I A I A

b) I A i

c) I B I B

d) I B i

e) ii

 

13 - ENEM - O milho transgênico é produzido a partir da manipulação do milho original, com a tranferência, para este, de um gene de interesse retirado de outro organismo de espécie diferente.

A característica de interesse será manifestada em decorrência:

a) do incremento do DNA a partir da duplicação do gene transferido.

b) da transcrição do RNA transportador a partir do gene transferido.

c) da expressão de proteínas sintetizadas a partir do DNA não hibridizado.

d) da síntese de carboidratos a partir da ativação do DNA do milho original

e) da tradução do RNA mensageiro sintetizado a partir do DNA recombinante.


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